BISOLVON LINCTUS SCIROPPO FLACONE 250ML
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Bisolvon è un medicinale a base di bromexina cloridrato che ha la capacità di sciogliere il catarro denso che si è accumulato nelle vie respiratorie, facilitandone così l'eliminazione. Si usa in caso di tosse grassa.
Descrizione
  • Caratteristiche

    Categoria farmacoterapeutica

    Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.

    Indicazioni

    Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.

    Controindicazioni/effetti secondari

    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; bambini di età inferiore ai 2 anni; in caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti; non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo consulto medico; controindicato durante l'allattamento.

  • Posologia

    Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. Adulti: 5 - 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all'inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml 3 volte al giorno. Si consiglia l'assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a diabetici e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio nè saccarosio. Non superare le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).

  • Avvertenze

    Precauzioni d'uso

    Il trattamento con il medicinale comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali la bromexina, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET). La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose interrompere precauzionalmente il trattamento con bromexina durante i successivi accertamenti. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Il medicinale contiene maltitolo liquido. Questo medicinale può avere un blando effetto lassativo.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Basandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell'uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso del farmaco durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Il medicinale non deve essere usato durante l'allattamento.

    Effetti indesiderati

    Patologie del sistema immunitario, della cute, del tessuto sottocutaneo, dell'apparato respiratorio, del torace e patologie del mediastino. Frequenza non nota: reazione anafilattica compreso lo shock anafilattico, angioedema, broncospasmo, orticaria, prurito; frequenza rara: rash cutaneo e altre reazioni da ipersensibilità. Patologie dell'apparato gastrointestinale. Frequenza non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore.

    Interazioni

    Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.

     

    Conservazione  

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

     

  • Composizione
    Principio attivo:
    - bromexina cloridrato
    Eccipienti:
    - acido benzoico
    - maltitolo liquido
    - sucralosio
    - aroma cioccolato
    - aroma ciliegia
    - levomentolo
    - acqua depurata
  • Analisi quantitativa per 5 ml
    Bromexina cloridrato pari a 4 mg
    - bromexina 3,65 mg
  • Formato:

    Flacone da 250 ml.

  • Codice ministeriale: 021004041
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