Caratteristiche  

Categoria farmacoterapeutica   

Antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD).   

Indicazioni  

Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.   

Controindicazioni/Effetti secondari  

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, compresi gli esteri degli idrossibenzoati (parabeni); grave insufficienza renale.   

Posologia

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1- 2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi. Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso. Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d'età. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l'urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. 

Avvertenze

Precauzioni d'uso  

Non usare per trattamenti protratti. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico c'è una possibilità di efficacia inferiore. Nei adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità. In caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con precauzione poichè il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmoli) di sodio. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio. Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmoli) di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmoli) di calcio carbonato. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmoli) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 160 mg (1,6 mmoli) di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. Le compresse contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria. La sospensione contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche. Generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato (dermatiti da contatto), raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.   

Gravidanza e allattamento  

Usare in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.    

Effetti indesiderati  

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del medicinale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comuni (>= 1/10), comuni (>= 1/100 a <= 1/10), non comuni (>= 1/1.000 a <= 1/100), rari (>= 1/10.000 a 1/1.000), molto rari (<= 1/10.000)). Patologie gastrointestinali. Molto rari: flatulenza, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rari: ritenzione idrica (edema). Disturbi del sistema immunitario. Molto rari: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospasmo, reazioni ana-filattiche o anafilattoidi. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.  

Interazioni  

E' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del medicinale e quella di altri farmaci.   

Conservazione  

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare.