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AdTab
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Codice Ministeriale 105723062
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Caratteristiche
Categoria farmacoterapeutica
Ectoparassiticidi per uso sistemico.
Indicazioni
Questo medicinale veterinario fornisce immediata e persistente attività pulcicida (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecchicida (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus e Dermacentor reticulatus) per 1 mese. Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi per essere esposte alla sostanza attiva.
Controindicazioni/Effetti secondari
Non usare in casi di ipersensibilità alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.
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Posologia
Per uso orale. Dosaggio: il medicinale veterinario deve essere somministrato secondo la seguente tabella per assicurare una dose di lotilaner da 20 a 43 mg/kg di peso corporeo.
Peso corporeo del cane: 1.3-2.5 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; AdTab 56 mg: 1.
Peso corporeo del cane: >2,5–5,5 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; AdTab 112 mg: 1.
Peso corporeo del cane: >5,5–11 kg; dosaggio e numero dellecompresse masticabili da somministrare; AdTab 225 mg:1.
Peso corporeo del cane: >11–22 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; AdTab 450 mg: 1.
Peso corporeo del cane: >22–45 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; AdTab 900 mg: 1.
Per cani di peso corporeo superiore a 45 kg, Per cani di peso superiore ai 45 kg, usare una combinazione opportuna dei dosaggi disponibili per ottenere la dose raccomandata di 20-43 mg/kg. Il sottodosaggio potrebbe risultare in un uso inefficace e potrebbe favorire lo sviluppo di resistenza.
Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile.
AdTab è una compressa masticabile aromatizzata appetibile. Somministrare la compressa masticabile con il cibo o dopo i pasti. Per il controllo ottimale dell’infestazione da pulci e zecche, il prodotto deve essere somministrato ad intervalli mensili per tutta la stagione delle pulci e/o zecche, sulla base di situazioni epidemiologiche locali.
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Formato:
3 compresse masticabili in blister.
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Composizione
Principio attivo:
- lotilaner
Eccipienti:
- amido di mais
- proteine purificate della soia
- aroma di manzo brasato
- povidone (E1201)
- macrogol 400
- macrogol 4000
- macrogol 15 idrossistearato
- glicerolo (E422)
- trigliceridi a catena media
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Tabella nutrizionale| Analisi quantitativa | per compressa |
|---|
| Lotilaner | 225 mg |
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Avvertenze
Precauzioni d'uso
I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al lotilaner; pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse dai parassiti non può essere escluso del tutto. Deve essere presa in considerazione la possibilità che altri animali nella stessa famiglia possono essere una fonte di reinfezione da pulci e questi devono essere trattati se necessario con un prodotto appropriato. Le pulci, in ogni stadio del loro sviluppo, possono infestare la lettiera del cane e le normali aree di riposo come tappeti e tessuti d’arredo. In caso di massiccia infestazione da pulci, e all’inizio delle misure di
controllo, queste aree devono essere trattate con un prodotto ambientale adatto e quindi pulite regolarmente. Tutti i dati sull'efficacia e la sicurezza sono stati acquisiti da cani e cuccioli di 8 settimane o più e di peso corporeo di 1,3 kg o maggiore. In assenza di dati disponibili, deve essere consultato un medico veterinario prima del trattamento nei cuccioli di età inferiore a 8 settimane o con un peso corporeo inferiore a 1,3 kg.
Gravidanza e allattamento
Studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato l’esistenza di effetti teratogeni. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza o l’allattamento non è stata stabilita.
Effetti indesiderati
Molto rari (<1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate) Diarrea1,2, Vomito1,2; Anoressia1,2, Letargia2 ; Atassia3 , Convulsioni3 , Tremore3 1 Lievi e transitori 2 Si risolvono solitamente senza trattamento 3 Sono transitori nella maggior parte dei casi.
Interazioni
Nessuna nota. Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osservate interazioni tra il lotilaner ed i medicinali veterinari utilizzati abitualmente. Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione orale a cuccioli di età compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad
intervalli mensili.
Conservazione
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
