BISOLVON SCIROPPO FRAGOLA FLACONE 200ML
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Bisolvon è un medicinale a base di bromexina cloridrato che ha la capacità di sciogliere il catarro denso che si è accumulato nelle vie respiratorie, facilitandone così l'eliminazione. Si usa in caso di tosse grassa.
Descrizione
  • Caratteristiche

    Categoria farmacoterapeutica

    Mucolitici.

    Indicazioni

    Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.

    Controindicazioni/effetti secondari

    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. bambini di età inferiore ai 2 anni. condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti. in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico. allattamento.

  • Posologia

    Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. Adulti: 5-10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all'inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5-5 ml 3 volte al giorno. Si consiglia l'assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a pazienti con diabete e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio nè saccarosio. Non superare le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).

  • Avvertenze

    Precauzioni d'uso

    Il trattamento comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali la bromexina, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET). La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose interrompereprecauzionalmente il trattamento con bromexina durante i successivi accertamenti. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all'inizio del trattamento). Il valore calorico del maltitolo è di 2,3 kcal/g. Questo medicinale può avere un blando effetto lassativo.

    Fertilità, gravidanza e allattamento

    Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Basandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell'uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso del farmaco durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Il medicinale non deve essere usato durante l'allattamento.

    Effetti indesiderati

    Patologie del sistema immunitario, della cute, del tessuto sottocutaneo, dell'apparato respiratorio, del torace e patologie del mediastino. Non nota: reazione anafilattica compreso lo shock anafilattico, angioedema, broncospasmo, orticaria, prurito. rara: rash cutaneo e altre reazioni da ipersensibilità. Patologie dell'apparato gastrointestinale. Non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore.

    Interazioni

     

    Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.

     

    Conservazione

     

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

  • Composizione
    Principio attivo:
    - bromexina cloridrato
    Eccipienti:
    - acido benzoico
    - maltitolo liquido
    - sucralosio
    - aroma fragola
    - aroma ciliegia
    - idrossietilcellulosa
    - acqua depurata
  • Analisi quantitativa per 5 ml
    Bromexina cloridrato pari a 4 mg
    - bromexina 3,65 mg
  • Formato:

    Flacone da 200 ml.

  • Codice ministeriale: 021004205
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