FLUIFORT GRANULATO 10 BUSTINE 2,7G
Fluifort | ||||
Codice Ministeriale: 023834118 |
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Caratteristiche
Categoria farmacoterapeutica
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento. espettoranti escluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.
Indicazioni
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.
Controindicazioni/Effetti secondari
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni).
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Posologia
Assumere 1 sola bustina al giorno. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico. Istruzioni per l'impiego della bustina: sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene. |
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Formato: 10 bustine. |
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Composizione Principio attivo: - carbocisteina sale di lisina monoidrato Eccipienti: - acido citrico - mannitolo - povidone - aroma naturale di cedro - aroma naturale di arancia - succo di arancia - aspartame - maltodestrine |
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Avvertenze
Precauzioni d'uso
Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Il medicinale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Non contiene glutine. pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Contiene aspartame come dolcificante: tale sostanza è controindicata in soggetti affetti da fenilchetonuria. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene. Fluifort 2,7 granulato per soluzione orale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Gravidanza e allattamento
Sebbene il principio attivo non risulti nè teratogeno nè mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, il medicinale non deve essere somministrato in gravidanza. Poichè non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento è controindicato.
Effetti indesiderati
Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Patologie vascolari: rossore.
Interazioni
In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori nè con alimenti e con test di laboratorio.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. |