HEMOVASAL CREMA 1% 30G
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Hemovasal crema è un medicinale indicato nel trattamento di sintomi attribuibili ad insufficienza venosa, come gonfiore e pesantezza alle gambe, stati di fragilità capillare ed in caso di traumatologia minore ed ematomi.
Descrizione
  • Caratteristiche

     

    Categoria farmacoterapeutica

     

    Terapia antivaricosa.

     

    Indicazioni

     

    Trattamento di sintomi attribuibili ad insufficienza venosa. stati difragilità capillare. traumatologia minore. ematomi. il medicinale è indicato negli adulti.

     

    Controindicazioni/Effetti secondari

     

    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. il prodotto va applicato su lesioni cutanee aperte, sulle mucose, nonchè su sedi di infezioni in caso di processi suppurativi.

     

  • Posologia

     

    Effettuare 2-3 applicazioni al giorno. Modo di somministrazione: ogni applicazione deve essere fatta in modo da coprire tutta l'area interessata dalla patologia. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.

  • Avvertenze

     

    Precauzioni d'uso

     

    L'impiego, specie se prolungato di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Il prodotto contiene p-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate). Inoltre, contiene alcool cetilstearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Non somministrare in età pediatrica.

     

    Gravidanza e allattamento

     

    Gli studi di tossicologia riproduttiva hanno escluso qualsiasi effetto del medicinale sulla gametogenesi, sulla embriogenesi e sullo sviluppo peri- e post-natale del feto. La prudenza consiglia comunque di somministrare il farmaco durante la gravidanza solo nei casi di effettiva necessità.

     

    Effetti indesiderati

     

    E' stato segnalato un caso di reazione orticarioide probabilmente correlata al farmaco e prontamente regredita con la sospensione della terapia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

     

    Interazioni

     

    Non sono note interazioni con altri farmaci. Sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti.

     

    Conservazione

     

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

  • Composizione
    Principio attivo:
    - eparansolfato sale sodico
    Eccipienti:
    - glicerile monostearato
    - acido oleico decilestere
    - alcol cetilstearilico
    - etere poliglicolico di alcoli grassi
    - metile p-idrossibenzoato (E218)
    - propile p-idrossibenzoato (E216)
    - essenza di neroli
    - acqua depurata F.U.
  • Analisi quantitativa per 100 g
    Eparansolfato sale sodico 1 g
  • Formato:

    Tubo da 30 g.

  • Codice ministeriale: 026349035
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