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| Pevaryl | ||||
Codice Ministeriale: 023603018 |
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Caratteristiche Categoria farmacoterapeutica Antimicotici per uso dermatologico. Indicazioni Il prodotto e' indicato nella terapia di micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe. infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi: streptococchi e stafilococchi. otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea).onicomicosi. Pityriasis Versicolor. Controindicazioni/Effetti secondari Pazienti con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. |
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Posologia Applicare mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si consiglia di proseguire l'applicazione per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitalidel piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell'applicazione. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pityriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento.Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancoradopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni e' di importanza decisiva per la guarigione. |
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Formato: Tubo da 30 g. |
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| Composizione Principio attivo: - econazolo Eccipienti: - miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli - miscela di acidi grassi con glicole polietilenico - olio di vaselina - butilidrossianisolo - profumo n.4074 - acido benzoico - acqua depurata |
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Avvertenze Precauzioni d'uso Tutte le forme farmaceutiche sono indicate solo per uso esterno. Non e' per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. Contiene butilidrossianisolo. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Contiene acido benzoico. Lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose. Contiene glicole propilenico. Puo' causare irritazione cutanea. Gravidanza e allattamento Studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il rischio nell'uomo non e' noto. Nell'uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (< 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, ne' dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'utilizzo in gravidanza. A causa dell'assorbimento sistemico, non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario perla salute della paziente. Puo' essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non e' noto se la somministrazione cutanea del medicinale possaprovocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando viene somministrato alle donne durante l'allattamento. I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita'. Effetti indesiderati Sulla base dei dati di sicurezza le reazioni avverse da farmaci piu' comunemente riportate, sono state: prurito, sensazione di bruciore della cute e dolore. Frequenze reazioni avverse: molto comune (>=1/10). comune (>=1/100, <1/10). non comune (>=1/1.000, <1/100). rara (>=1/10.000, <1/1.000). molto rara (<1/10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, sensazione di bruciore della cute.non comune: eritema. non nota: angioedema, dermatite da contatto, rash, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: dolore. non comune: malessere, gonfiore. L'uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompereil trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. Interazioni Econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostante la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoagulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR deve essere monitorato piu' frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione. Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C. |
GIULIA S. pubblicato il 19/03/2024 in seguito ad un ordine del 23/02/2024
avevo già acquistato questa crema e aveva risolto il mio problema
PAOLO F. pubblicato il 19/03/2024 in seguito ad un ordine del 01/03/2024
Ottima crema la usavo già in passato
DOBINDA E. pubblicato il 10/03/2024 in seguito ad un ordine del 21/02/2024
Bravissimi
ROBERTO L. pubblicato il 09/10/2023 in seguito ad un ordine del 21/09/2023
va bene ma vorrei altri prodotti per le micosi
ISABELLA A. pubblicato il 27/08/2023 in seguito ad un ordine del 09/08/2023
Prodotto efficace
